產品介紹

在核酸分子的恒溫擴增過程中，無論采用LAMP、CPA等擴增技在核酸分子的恒溫擴增過程中，無論采用LAMP、CPA等擴增技術，這種高速度的擴增特性，均不可避免的引起假陽性擴增。這種假陽性的擴增情況在LAMP擴增中表現尤為明顯，由于LAMP擴增用到很高濃度的引物，因此難免保證有少量錯配和引物Dimer，這些輕微的污染都會導致在LAMP高速擴增中造成假陽性。此產品經過優化的反應緩沖液，配合獨有的顯色技術和陰性控制技術建立的預混恒溫mix系列產品，可高靈敏度、高特異性的用于LAMP紅黃變色、LAMP紫綠變色、LAMP 橙綠（OG）變色。在LAMP擴增實驗中，與其它公司提供的 DNA/RNA LAMP MasterMix 或 LAMP Mix相比，得益于 Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶的出色性能，本款 Bst 4.0 MasterMix具有更快的擴增速度和雜質耐受性。

Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶具有依賴于 RNA 模板的聚合酶活性（逆轉錄），還具有依賴于 DNA 的聚合酶活性，因此無論 DNA 或 RNA 樣本均可使用該制品進行恒溫擴增。

由于 LAMP 在反應時會產生大量的 H+，導致反應體系 pH 下降（通常由 pH8.8，下降到 7.2 以下），因此，低緩沖鹽體系條件下，可搭配 pH 敏感染料實現可視化檢測LAMP 檢測。該制品中包含終濃度 25 μM 的 Tris（pH8.8）緩沖鹽。在搭配 pH 敏感染料的情況下，可進行變色 LAMP擴增。此外，本試劑中不含有甘油，可用于建立凍干體系。

注意事項

（1）該試劑對影響 pH 的緩沖鹽敏感，因此模板中 Tris鹽、NaOH 等成分對反應有至關重要的影響。在采用核酸純化的樣本檢測時，推薦使用 ddH2O 進行洗脫。

（2）在使用粗制樣本時建議使用 ddH2O 保存的樣本進行檢測。在對粗制樣本進行檢測時，最佳的粗制樣本為拭孖樣本，拭孖樣本經 ddH2O 浸泡后，可以直接使用浸泡液作為模板進行擴增，無需核酸純化步驟。

（3）關于 DEPC 水使用的特殊說明：由于 DEPC 處理過的 ddH2O 顯示很強的酸性，會直接導致溶解后的凍干球成黃色。所以 DEPC 處理過的 H2O 必須經 NaOH 溶液調整 pH 到 8.0-9.0 后方可使用。我們推薦直接使用，水機制備的 18.2ΩH2O，不影響 RNA 樣本的擴增。

（4）該試劑中不含有甘油組分，具有凍干經驗的人員可進行凍干試劑的開發。

LAMP恒溫擴增MasterMix(LowSalt，可用于紅黃變色，可視化檢測，可凍干)

LAMP恒溫擴增MasterMix(LowSalt，可用于紅黃變色，可視化檢測，可凍干)