18101056239
更新時間：2026-05-23
點擊次數：27
樣本量少，又想檢測多個指標怎么辦？相信不少在做ELISA檢測的科研人員會遇到這個問題。那么小編今天就介紹一種只需要少量樣本就能快速高效的檢測多種指標的方法—多因子檢測。
什么是多因子檢測技術？小編先從普通的雙抗體夾心ELISA檢測說起。常用的雙抗體夾心ELISA定量檢測技術是將特異性抗體包被到固相的酶標板上，然后加入倍比稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的待測抗原會與酶標板上包被抗體結合；再加上酶標的特異性檢測抗體，形成包被抗體-抗原-檢測抗體的三明治夾心結構，加入酶的底物顯色并終止顯色后，在儀器下讀取OD值，根據比對標準品和樣本的OD值，就能計算出樣本中待測物質的含量。
對于某些樣本含量比較低的指標，可以用生物素化的檢測抗體，然后利用生物素和鏈霉親和素的強親和力，形成抗體-生物素-鏈酶親和素-酶復合物，復合物再與底物反應顯色，實現進一步的放大作用。
普通ELISA定量檢測一個指標就需要樣本量幾微升到幾十微升不等，如果獲得樣本量少還想要精確測量多個指標怎么辦？小編就推薦大家了解一下今天的主角—多因子檢測技術。
01檢測原理
1紅色和紅外兩種熒光染料包被微球，每種熒光有10種濃度，共10×10=100種不同比例熒光，提供了類似ELISA孔板的捕獲表面。
2不同的特異性抗體偶聯到不同顏色的微球上，每種顏色的微球指向一種特異的分析物，偶聯好的微球混合后用于多重檢測，捕捉待測物。
3當微球和樣品溶液混合后，微球上包被的特異性抗體就與樣品（血清、血漿、細胞培養液或組織裂解液）中相應的目標分析物結合，然后加入生物素標記的檢測抗體會結合到目標分析物上，再加上熒光標記的鏈親和霉素-藻紅素（SA-PE），就會形成“三明治"夾心復合物。
4最后通過儀器對特異性目的蛋白進行檢測。染色的微球在液流路中逐個循序通過，儀器中紅色光源（635nm分類激光）測量微球內的染料，并識別微球編碼和分析物種類，綠色光源（532nm報告激光）測量微球報告分子，即分析物濃度。
02檢測流程
03檢測技術的優勢
(1) 顯著降低樣品的需要量，只需要12.5–50μL的樣品；
(2) 單個樣品，海量數據輕松拿，一次實驗，同步檢測多達100種靶標分子，消除傳統方法的反復凍融；
(3) 3小時內完成實驗，自動化數據處理，數據靈敏度高，重現性好，可比性好。
總之小編一句話，“用少量樣本獲得海量可靠數據，發高分文章，用它！用它！用它！"。
講到這里，肯定有小伙伴要問“我想做多因子檢測，但是沒有儀器，沒有平臺怎么辦？"。
小編就要告訴各位小伙伴了“多因子檢測平臺哪家有？中國北京找索萊寶"。
北京索萊寶科技有限公司提供專業的多因子檢測服務，您只需要提供樣本和需求，其余的我們幫您完成。有什么疑問，直接誒聯系店鋪客服哦~
當前位置：
標準品
