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臺盼藍(lán)染色液(0.4%)詳細(xì)介紹

更新時間:2025-11-05點(diǎn)擊次數(shù):145

貨號:C0040

規(guī)格:50  mL/100mL/500mL

保存:2-8℃保存,有效期1年。

產(chǎn)品介紹:

臺盼藍(lán) (TrypanBlue)或稱臺盼蘭、錐蟲藍(lán),是細(xì)胞活性染料,常用于檢測細(xì)胞膜的完整性與細(xì)胞的存 活率,是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。正常的活細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)完整,能夠排斥 臺盼藍(lán),細(xì)胞不會被染成藍(lán)色;而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞可被臺盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜 完整性喪失,即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。

臺盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬,故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。凋亡小體也有臺盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。臺盼藍(lán) 染色后,通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù),就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量:臺盼 藍(lán)染色液,0.4%常用于顯微鏡下細(xì)胞計數(shù),染色時間只需3-5 分鐘,操作簡單。

操作步驟:(僅供參考

1. 收集細(xì)胞:

對于貼壁細(xì)胞先用胰酶消化處理;對于懸浮細(xì)胞,則可以直接收集細(xì)胞。把收集的細(xì)胞在1000-2000rpm 離心3分鐘,棄上清,加入適量PBS 重新懸起細(xì)胞,制備單細(xì)胞懸液。

2. 臺盼藍(lán)染色:

細(xì)胞懸液與0.4%臺盼藍(lán)溶液以9:1 比例混勻(終濃度0 . 04%),染色3分鐘(染色3分鐘時間已經(jīng) 足夠,但染色時間可以更長一些,但不宜超過10分鐘)。

3. 細(xì)胞計數(shù):

吸取少量經(jīng)過染色的細(xì)胞,用血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)。死細(xì)胞著藍(lán)色并膨大,無光澤:活細(xì)胞不著色并保 持正常形態(tài),有光澤。通常要比較精確地進(jìn)行定量,每個細(xì)胞樣品至少數(shù)500 個細(xì)胞。

細(xì)胞存活率(%)=活細(xì)胞總數(shù)/(活細(xì)胞總數(shù)+死細(xì)胞總數(shù))×100%

 

注意事項:

1.  染色時間不能太長,否則活細(xì)胞也會逐漸積累染料而著色,使檢測結(jié)果偏低。

2.  染色前染液若有沉淀,需過濾除掉沉淀后再用。

3.  有潛在致癌危險,為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

相關(guān)產(chǎn)品:

31800 RPMIMedium1640

24800 通用細(xì)胞凍存液

H1025 Hanks, 含鈣鎂,不含酚紅 (HBSS)

P10201×PBSPH7.2-7.4,0.01M,      液體

T1300   胰蛋白酶—EDTA  消化液(0. 25%)不含酚紅

P1400    青鏈霉素混合液(100×)

M1020 MTT  細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

 

相關(guān)文獻(xiàn):

[1]Dan Xiao,Yue Zhang.RuI Wang,et al Emodinalleviates cardac fibrosis by suppressing activation of cardi-acfibroblasts via upregulating metastasis  associated  protein  3.Acta  Pharmaceutica  Sinica  B  April  2019(IF  5.808)

[2]Chunping  Yang,Tianxing  Lv,Bin  Wang,et  al  The  Damaging  Effects  of  Pedunsaponin  A  on  Pomacea  cana-liculata  Hemocytes Toxins.July    2019(IF    3.895)

 


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