----Taq DNA聚合酶

在PCR反應中，毫無疑問的DNA聚合酶是最關鍵的因素。PCR最初使用的DNA聚合酶是大腸桿菌DNA聚合酶 I的Klenow片段。但該酶存在很多缺陷，使之不能廣為應用，比如：熱穩定性差，每次DNA熱變性后大部分酶都被滅活，需要重新加入，每個循環都要重新加入；Klenow酶反應溫度較低，引物和模板容易形成非特異性配對，產生非特異性擴增。后來人們曾使用過T4DNA聚合酶和T7DNA聚合酶，兩者雖使擴增特異性增加，且使DNA合成速度提高了，但是由于其對熱的穩定性差而未能廣泛應用。直到耐熱的DNA聚合酶發現，才使得PCR技術得到迅速的發展和廣泛的應用。

Taq DNA 聚合酶是從一種嗜熱水生菌Thermus aquaticus YT-1菌株中分離提純得到的。是1969見從美國黃石國家森林公園火山溫泉中分離得到的，它生長在70～75℃極富礦物質的環境中。

Taq DNA 聚合酶基因全長為2496堿基，編碼832個氨基酸，酶蛋白分子量為94KD。該酶在70～75℃時具有最高的生物活性。75～80℃條件下每一個酶蛋白分子每秒可延伸約150個堿基。70℃時，酶分子延伸速率每秒在60個堿基以上。溫度降低時，延伸速率明顯下降。55℃時為每秒22個堿基，37℃時約每秒1.5個堿基，22℃時約每秒0.25個堿基。當溫度超過80℃時，合成速度也明顯下降，這可能和引物或引物-模板復合物的穩定性遭到破壞有關。

Taq DNA 聚合酶具有良好的熱穩定性。曾有測試：在92.5℃、95℃、97.5℃下，Taq DNA 聚合酶的生物半衰期分別為130分鐘、40分鐘和5～6分鐘。與大腸桿菌DNA聚合酶I相比較，Taq DNA 聚合酶具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’外切酶活性，缺乏3’→5’外切酶活性。因此，在PCR反應中如果發生某些氨基酸的錯配，這種酶是沒有修正功能的。使用Taq DNA聚合酶的PCR反應出現堿基錯配的幾率為2.1×10-4左右。

和其他許多聚合酶一樣，Taq DNA聚合酶是Mg2+依賴性酶，該酶的催化活性對Mg2+濃度非常敏感。以鮭魚精子DNA為模板，dNTP的濃度為0.7～0.8 mmol/L時，用不同濃度Mg2+進行PCR反應10min，測定結果為MgCl2濃度在2.0 mmol/L時該酶催化活性最高，此濃度能最大限度地激活Taq DNA聚合酶的活性，Mg2+過高就抑制酶活性，當MgCl2濃度在10 mmol/L時可抑制40～50%的酶活性。由于Mg2+能與dNTP結合而影響PCR反應液中游離的Mg2+濃度，因而MgCl2的濃度在不同的反應體系中應適當調整。一般反應中Mg2+濃度至少應比dNTP總濃度高0.5～1.0mmol/L。另外適當濃度的KCl能使Taq DNA聚合酶的催化活性提高50～60%，其最適濃度為50mmol/L，高于75mmol/L時明顯抑制該酶的活性。