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  • BC0020/BC0025 產品升級及貨號變更公告

    2025-07-21 為持續提升檢測性能,BC6410/BC6415丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒(升級版)將于2025年06月25日正式替代現有產品(BC0020/BC0025丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒)。此次升級通過引入新型穩定劑,提升反應液穩定性,顯色效率提升,更加適配復雜樣本基質,顯著提升產品靈敏度。訂購指引:若已經使用BC0020/BC0025測定了部分樣本數據,為保證實驗數據的延續性,更建議您繼續使用該貨號。若有需求訂購BC0020/BC0025,可聯系原定貨渠道訂購氧自由基作用于...
  • BC5165超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒(WST-1法)微量法

    2025-07-21 SOD(EC1.15.1.1)是一種廣泛存在于生物體內的金屬酶,是重要的氧自由基清除劑,能催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-),O2-可與WST-1反應生成水溶性黃色甲臜,后者在450nm處有吸收;SOD可清除O2-,從而抑制了甲臜的形成;反應液黃色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。常見問題這個的超氧化物歧化酶...
  • 異構體標準品:當分子玩起“鏡像魔術“,你的檢測能分清嗎?

    2025-07-21 異構體:分子結構的"平行世界"01旋光異構:鏡像對稱的"左右手"經典的當屬對映異構體,比如左旋多巴與右旋多巴。使偏振光向左旋的稱為左旋體,用“-”或“l”表示;使偏振光向右旋的稱為右旋體,用“+”或“d”表示。它們的分子結構如同人的左右手,互為鏡像卻無法重合(手性碳的存在是關鍵)。在藥物領域,這種差異可能是"天使與魔鬼"的區別——沙利度胺事件中,R-構型具有鎮靜作用,而S-構型卻導致胎兒畸形,成為醫藥的慘痛教訓。相關產品貨號CAS中文名規格純度SL805059-92-7左旋多...
  • 產品推薦|索萊寶紫外分光標準品

    2025-07-21 什么是紫外分光標準品?紫外分光標準品是一類經嚴格標定的高純度化學物質。指的是通過紫外分光光度計標定其含量的一類高純度、高含量標準品,其含量用“UV≥XX%”來表示。一般用作粗略的定性/定量檢測(可用于紫外分光光度計或酶標儀檢測)。紫外分光標準品標定流程原料溯源性質控;雙光束UV-Vis對標準品含量檢測;外標法標定特征值;外觀、溶解度等理化性質表征。定值準確性保障體系設備校準+環境控制等,ISO9001質量管理體系的完善;持續監測穩定性,確定最佳儲存條件和有效期。紫外分光標準品...
  • 產品推薦 | 紫外分光標準品

    2025-07-18 什么是紫外分光標準品?紫外分光標準品是一類經嚴格標定的高純度化學物質。指的是通過紫外分光光度計標定其含量的一類高純度、高含量標準品,其含量用“UV≥XX%”來表示。一般用作粗略的定性/定量檢測(可用于紫外分光光度計或酶標儀檢測)。紫外分光標準品標定流程?原料溯源性質控;?雙光束UV-Vis對標準品含量檢測;?外標法標定特征值;?外觀、溶解度等理化性質表征。定值準確性保障體系?設備校準+環境控制等,ISO9001質量管理體系的完善;?持續監測穩定性,確定最佳儲存條件和有效期。紫...
  • 了解革蘭氏染色液試劑盒的檢驗原理

    2025-07-06 革蘭氏染色液試劑盒是一種用于區分革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的實驗工具,通過特定的染色步驟,使兩類細菌呈現不同顏色,便于在顯微鏡下觀察和鑒定。檢驗原理:通過結晶紫初染和碘液媒染后,在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物,革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密,故遇乙醇或丙酮脫色處理時,因失水反而使網孔縮小,再加上它不含類脂,故乙醇處理不會出現縫隙,因此,能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內,使其仍呈紫色;而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層...
  • 蛋白酶抑制劑的作用機制

    2025-07-02 蛋白酶抑制劑是一類能夠阻止蛋白酶發揮作用的化合物。蛋白酶是一種酶,負責分解蛋白質,使其轉化為氨基酸,供身體使用。蛋白酶抑制劑通過與蛋白酶結合,阻止其與蛋白質結合,從而抑制蛋白質的分解過程。這個概念聽起來有點復雜,但可以簡單地理解為:它們就像是蛋白酶的“剎車”,幫助調節蛋白質的降解速度。作用機制:蛋白酶抑制劑通過與蛋白酶的活性中心(如催化基團或底物結合位點)結合,形成穩定的酶-抑制劑復合物,從而阻斷蛋白酶對底物蛋白質的降解作用。這種抑制作用可分為:可逆性抑制:抑制劑與蛋白酶的結...
  • 基于微流控技術和遷移學習的復雜組織高分辨率空間分辨蛋白質組學研究

    2025-06-26 文獻背景近年來基于質譜(MS)的蛋白質組學技術[如激光捕獲顯微切割(LCM)、基質輔助激光解吸/電離質譜成像(MALDI-MSI)、微支架輔助空間蛋白質組學(MASP)等]在單細胞及空間分辨率解析藥物擾動、組織微區室蛋白質組等方面展現潛力,但面臨低豐度蛋白檢測難、需大量質譜測量、分辨率低等挑戰;基于解離的單細胞技術和空間基因組學、轉錄組學技術在揭示組織結構或細胞狀態上存在局限,且僅依賴核酸測量無法反映蛋白質調控及翻譯后修飾等關鍵生物過程;多重檢測等基于免疫測定的技術受限于抗體...
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