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RNA的提取方法大總結(jié)
2025-09-02
這篇文章主要講的是幾種常用的RNA提取方法。1、異硫氰酸胍氯化銫超速離心法原理：使用蛋白質(zhì)變性劑異硫氰酸胍有效抑制RNA酶的活性，經(jīng)過(guò)起始密度為1.78g/ml的氯化銫介質(zhì)，進(jìn)行密度梯度超速離心，RNA沉淀于管底，而DNA與蛋白質(zhì)在上清中。使用這種方法，不但能得到高質(zhì)量的RNA，而且能同時(shí)分離出細(xì)胞染色體DNA.本法對(duì)于冷凍時(shí)間長(zhǎng)、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核不易分離的組織標(biāo)本以及富含RNA酶的組織細(xì)胞（如胰腺）的RNA提取尤其適合。此法提取的RNA的質(zhì)量好和成功率高，已成為提取哺乳動(dòng)物細(xì)...
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從瓊脂糖凝膠中回收DNA片段的原則和注意事項(xiàng)
2025-09-02
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，我們通常需要分離純化特定分子量的DNA片段，用于接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)，比如酶切、連接的工作。下面主要介紹從瓊脂糖凝膠中回收DNA片段的原則和注意事項(xiàng)，其主要原則有兩項(xiàng)：1、去除DNA樣品中的雜質(zhì)：瓊脂糖是從瓊脂中提取出來(lái)的，其中含有較多的酸根和羥基多糖。目前大多數(shù)級(jí)別的瓊脂糖中含有硫酸酯多糖，這種物質(zhì)能抑制基因克隆中使用的多種工具酶的活性，如DNA限制性內(nèi)切酶、連接酶等，在回收DNA時(shí)應(yīng)盡量減少這些物質(zhì)的污染。不管用哪種方法進(jìn)行回收DNA，都會(huì)用到2.5mol/L...
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幾種感受態(tài)細(xì)胞的用途、基因型和特點(diǎn)
2025-09-02
1、DH5菌株用途:克隆菌，用于分子克隆、質(zhì)粒提取。基因型:supE44△lacU169（?80lacZ△M15）hsdR17recAlendAlgyrA19thi-1relAl特點(diǎn):一種用于鋪制與培養(yǎng)質(zhì)粒平板和粘性平板的抑制型菌株.其?80lacZ△M15基因的產(chǎn)物可與pUC載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實(shí)現(xiàn)α互補(bǔ)，可用于藍(lán)白斑篩選。recAl和endAl的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒的提取。2、TOP-10菌株用途：克隆菌，用于分子克隆，質(zhì)粒提取?；蛐停篎_m...
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核酸電泳之聚丙烯酰氨凝膠電泳
2025-09-02
核酸電泳，想必大家耳熟能詳?shù)木褪黔傊悄z電泳了。今天我們要來(lái)講講另外一個(gè)跑核酸的方法--聚丙烯酰氨凝膠電泳。對(duì)于聚丙烯酰氨凝膠電泳，想必大家第一反應(yīng)是蛋白質(zhì)的電泳，再就是伯樂(lè)的電泳設(shè)備了。是的，蛋白電泳和伯樂(lè)電泳設(shè)備都是我們熟悉的。來(lái)看看DNA的聚丙烯酰氨凝膠電泳吧?？纯茨z的配置有什么不同呢？20%的變性聚丙烯酰胺凝膠8ml；尿素3.36g，加入45%丙烯酰胺溶液3.56ml，5XTBE1.6ml，加熱是尿素溶解,加水至8ml，將兩者混勻后冷卻至室溫。再加入3-6ul的TE...
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提取DNA的方法總結(jié)與比較
2025-09-02
dna提取是一項(xiàng)經(jīng)常要做的實(shí)驗(yàn)，下面我們就總結(jié)了四種dna提取方法并做詳細(xì)說(shuō)明和比較。一.濃鹽法提取dna：A.利用RNA和DNA在電解溶液中溶解度不同，將二者分離，常用的方法是用1M氯納提取化鈉抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的氯仿一起搖蕩,使乳化,再離心除去蛋白質(zhì),此時(shí)蛋白質(zhì)凝膠停留在水相及氯仿相中間，而DNA位于上層水相中,用2倍體積95%乙醇可將DNA鈉鹽沉淀出來(lái).B.也可用0.15MNaCL液反復(fù)洗滌細(xì)胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按氯...
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索萊寶試劑盒提取植物dna步驟
2025-09-01
試劑盒提取植物dna已經(jīng)獲得廣泛應(yīng)用。各個(gè)生化試劑廠家也都有了dna提取試劑盒產(chǎn)品。索萊寶作為國(guó)內(nèi)生化試劑供應(yīng)商提供了各類(lèi)dna提取試劑盒。今天給大家介紹試劑盒提取植物dna步驟。當(dāng)然是以索萊寶產(chǎn)植物基因組dna提取試劑盒產(chǎn)品為例。使用前先在漂洗液中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。1、植物組織預(yù)處理：取新鮮植物組織（不超過(guò)100mg）或干重組織（不超過(guò)20mg），于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀，讓液氮自然揮發(fā)。2、將研磨好的植物...
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RNAwait(非凍型組織RNA保存液)的作用
2025-09-01
RNAwait是一種無(wú)毒的可直接使用的樣品儲(chǔ)存液，能使細(xì)胞內(nèi)的RNA與RNA酶分離，可以快速可靠地保存動(dòng)物組織、細(xì)胞內(nèi)的RNA。組織獲取后立即浸入RNAwait保存液中，在室溫可以保存7天，4℃可以保存4周，-20℃、-80℃標(biāo)本可以長(zhǎng)期保存，RNA穩(wěn)定存在不降解，取出后用各類(lèi)方法抽提可以獲得高質(zhì)量的RNA。操作流程：1.根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1mlRNAwait）。2.將RNA...
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索萊寶：細(xì)胞爬片制備詳細(xì)過(guò)程
2025-09-01
【爬片的準(zhǔn)備】1.爬片可用一般的蓋玻片，也可用專(zhuān)用爬片；2.應(yīng)用蓋玻片，可根據(jù)自己的需要剪裁成合適的大小，以備置于6孔板、12孔板或24孔板；裁剪時(shí)可用前護(hù)士輸液用于打開(kāi)玻璃安瓶的小沙輪，或者是口腔科的那種小沙輪，輕輕劃一下后，稍用力一掰就分開(kāi)了。如果接種大皿的話，我一般不將蓋玻片切開(kāi)，直接清潔后放入培養(yǎng)皿中，到染色時(shí)再將之切開(kāi)，這樣既保證了細(xì)胞均一性，又可同時(shí)做幾個(gè)指標(biāo)的染色。3.將剪裁好的爬片，置于濃硫酸中浸泡并過(guò)夜，第二天先用自來(lái)水沖洗20遍，再置于無(wú)水酒清中浸泡6小時(shí)...
標(biāo)準(zhǔn)品
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